咸宁新闻网讯 (记者 赵骥)11月11日,网友在咸宁新闻网咸宁论坛上发帖称,通山有一名叫阿烘的3岁女孩,身患罕见疾病,体重不到10公斤,面对高昂的治疗费,急盼社会援助。
此帖一出,不少网友跟帖称,看到照片中的阿烘真的很揪心,希望社会爱心人士多多关注,伸出援助之手。昨日,记者通过采访了解了阿烘的情况。
阿烘的父亲李细彬是通山南林镇湄溪村李家的普通村民,今年37岁,家中共7口人,上有七十多岁的老父母,下有两个女儿一个儿子。往年他和爱人都在广东打工,两个人每个月的工资总共5000元。半个多月前,他三岁的女儿阿烘在武汉同济医院被确诊为郎格汉斯细胞增多症,医生说治疗需要巨额治疗费,还要做化疗。
“实在是没钱治了。”阿烘的妈妈杨琳芳告诉记者,他们把女儿带回家后,并没有放弃治疗,而是通过中药给孩子调理,期待着奇迹出现。
然而,不久前阿烘病情持续恶化,耳朵开始流脓,牙龈全部变黑,手指头也在溃烂化脓……
杨琳芳介绍,2011年10月14日,阿烘出生在通山县医院,出生时各项身体体征都很正常。患病前,阿烘已经能用简单的话语跟家人沟通,平时很活泼。
半个多月前,阿烘发高烧,家人开始以为她患了小感冒,于是带她到村医务室里打了退烧针。但没过24小时,阿烘又开始发烧。李细彬夫妇回家后,先后将阿烘送到县医院、市中心医院治疗,但她反复发烧的症状一直无法消退。
随后,按照医生的建议,李细彬和妻子带阿烘去武汉同济医院做专业检查,结果被确诊为“郎格汉斯细胞增多症”。医生称这种病治疗起来非常麻烦,一系列的化疗和手术下来,总费用估计要花100万元左右。
无力支付巨额的医疗费用,杨琳芳只得寄望奇迹发生。但从确诊病因到现在,时间仅隔半个多月,阿烘因病痛缠身,只能靠喝稀饭和汤水维持体力,暴瘦至体重不满10公斤。
为了给阿烘治病,目前李细彬已前往温州打工筹钱。
女儿生病后,杨琳芳几乎每天衣不解带地照顾着。“我现在每天都只能眼巴巴地看着孩子受苦,无能为力,只盼着她爸爸寄钱回来给她治病。”
现在,杨琳芳每天都要用棉签帮阿烘搽掉从耳朵流出来的脓水,每次都要用掉十几根棉签,并熬各种偏方中药给孩子做治疗,“我简直不敢看她,可是我们做父母的实在无能为力,只恨不能替这可怜的孩子受苦。”
记者了解到,李细彬在外向老乡、亲戚们筹钱,已经筹得2万元,但与治疗所需要的费用相比无异杯水车薪。
据介绍,阿烘生病后,通山县民政局已专程上门慰问,并送来1万元的慰问金。杨琳芳希望,社会爱心人士能伸出援手,救救她苦命的女儿。
杨琳芳电话:15872043746;李细彬电话:0577-21825939
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